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半工半讀女大生收假　騎車返校離奇撞亡
苗栗一名半工半讀的謝姓女大學生，蘿拉愛戀！義大利精編工藝 性感開檔貓裝 (深紫) XL-039清晨六點多，從新竹竹東住家，騎機車回苗栗公館租屋處，準備去上班，在造橋路段發生車禍，撞上護欄和號誌桿傷重不治。現場只有騎士一個人，對向用路人發現騎士倒在地上幫忙報案。原因有待調查。

車禍現場，機車撞上護欄和號誌桿，噴飛好幾公尺遠，路邊血跡斑斑，怵目驚心。救護人員來到現場，發生車禍的只有騎士一方，是對向用路人發現騎士倒地報案，她傷勢嚴重，趕緊急救送醫。但是傷重不治。

頭份消防分隊隊員姜佩吟：「到現場的時候看到一個女生趴在地上，額頭有一個比較大的撕裂傷，嘴唇跟牙齒的部分也有傷口跟斷裂。」


車禍發生在清晨六點多，台13甲線，往苗栗方向，女大生騎機車撞擊身亡。

騎士是她，半工半讀的大三謝姓女學生。是個愛家戀家的孩子，懂事體貼。當時收假，從新竹竹東住家，要返回苗栗公館租屋處，準備去上班。騎了將近一小時的車，發生意外。

她臉書上說，上大學之後，我每個假日都會回家，我就是想家咩。每次回去都上演十八相送，禮拜天晚上都要待到很晚。也不會怕路上美國Bswish＊bcute curve第二代曲線款G點按摩器(熱情紫)只有我一台車路又暗。她很高興，現在晚一點上班，可以禮拜一一大早再回去。但是卻命喪在這段路上。


造橋分駐所副所長林文政：「因不明原因撞擊路邊號誌桿，初閨中小猛男-10段變速擬真吸盤老二棒步檢視車輛未發現，其他車輛擦撞痕跡，目前正調閱監視器，尋找目擊證人釐清案情中。」

機車嚴重撞擊毀損，後方沒有追撞痕跡，邊確卻有擦痕。只有一輛車，是自撞嗎?還是肇事逃逸。
這路段因為拓寬，還沒有路口監視器。

附近200多公尺前民宅，監視器拍下，女大生經過之後，13秒鐘，有一輛廂型車經過，追查駕駛是否目擊，或者和車禍有關。另外撞擊點旁邊，還有個叉路，是不是有車輛匯入主線道，也要一併調查。



AI 藥物開發　英生技業替罕病找潛在解方
世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可美國Fleshlight-Anikka Albrite Goddess 雅妮卡 女神 陰唇手電筒自慰杯能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。

開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的罕見疾病拔河仙杜瑞拉的誘惑．甜蜜撩人角色服，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。

罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」

菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。

美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」

美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。

美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」
罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」

在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。

罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研不銹鋼項圈(鏈鎖)究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」

各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！

英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」

他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。

英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」

創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。





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